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FDA 얀센 백신 부작용

by ★☆® 2021. 7. 14.
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FDA 얀센 백신 부작용


얀센백신 부작용

 

FDA 미국 식품의약청은 얀센 백신에 대해 부작용을 경고했습니다. 얀센은 미국 제약사 존슨 앤드 존슨의 자회사로 알려져 있는데요. 얀센의 1회 접종용 코로나 백신이 '길랭 바레 증후군(GBS)'이라는 신경 합병증의 위험성을 증가시킬 수 있다는 경고문을 백신 라벨에 추가했다고 FDA는 성명을 통해 밝혔습니다.

 

얀센

 

얀센 부작용 신경세포 손상시켜

얀센 백신의 부작용으로(GBS)는 신체 면역체계(Immune system)가  신경세포(nerve cell)를 손상을 시켜 근육 약화와 마비를 불러오는 신경질환입니다. 이때문에 얀센 백신의 라벨에는 "긴급 사용 승인으로 얀센 백신을 사용한 이후 부작용 발생에 대한 보고는 접종 후 42일 동안 GBS 위험이 증가했음을 시시한다"는 문구가 포함됐습니다.

 

 

FDA 얀센백긴 부작용 경고

부작용에 대해 치료를 받아야

FDA는 얀센 백신의 1280만회분 붕 100회분에서 부작용 증세가 백신 이상 보고 시스템에 미국 정부에 접수됐다고 밝혔습니다. FDA는 얀센을 접종한 사람들에게서 부작용이 발생했고 얀센 접종 후 42일 이내에 증상이 시작됐습니다고 밝혔습니다. 백신을 접종한 후 다리와 팔에 따끔거리거나 힘이 빠지는 증상이 나타나면 치료를 받아야 한다고 FDA는 밝혔습니다.

 

 

부작용은 치료가 가능하다

 

명백한 다른 증상으로는 음식물을 삼키거나 씹는게 어렵고 걷기, 말하기가 힘들다고 합니다. 또한 사물이 둘로 보인다거나 장이나 방광에 문제가 생긴다고 합니다. 100건의 부작용(GBS) 보고 중 95명이 입원했고 1명이 사망했다고 밝혔습니다. 다행인 것은 대부분 치유가 된다고 합니다. 참고로 미국은 매년 3000~6000명의 GBS 환자가 발생한다고 합니다.

 

현재 이 문제에 대해 논의 중이라고 합니다. 또한 부작용이 생기더라도 예방접종을 받는 것이 낫다고 미국 질별통제센터는 강조했습니다. 미국 알레르기전염병연구소 소장 역시 백신과 관련된 부작용은 항상 발견된다면서 같은 의견을 내세웠습니다.

 

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